柏林自然博物館(Museum für Naturkunde)

柏林自然博物館是筆者最喜歡的博物館在柏林,柏林自然博物館位於米特區郊區,雖然跟其他重要景點位於同一個區域,但是位置較為偏僻,所以即使是週六中午,博物館內的人少之又少,逛起來很舒服,博物館內介紹基本上都是德文,但送筆者博物館卡的朋友帶我參觀,所以經驗真的還不錯,筆者非常推薦,尤其是水生生物收藏實在令人驚艷。

地址: Invalidenstraße 43, 10115 Berlin, 德國

*米特區(Mitte)是德國首都柏林的第一區,也是該市最中心的一個區。米特在德語中即「中部」之意。米特區是柏林的歷史核心區,包括柏林最重要的一些旅遊名勝,如博物館島、布蘭登堡門、菩提樹下大街和德國國會大廈等,其中大部分曾經屬於東柏林。

柏林自然博物館(德語:Museum für Naturkunde,或簡稱:Naturkundemuseum),全稱「自然博物館-柏林洪堡大學萊布尼茨進化及生物多樣性研究所(Museum für Naturkunde – Leibniz-Institut für Evolutions- und Biodiversitätsforschung an der Humboldt-Universität zu Berlin)」,別稱洪堡博物館(Humboldt-Museum),位於德國首都柏林,是德國最大的自然博物館(第二大是法蘭克福的森根堡自然博物館)。

『歐洲多數博物館都是可以攝影的,但切記勿使用閃光燈,雖然德國沒有強制不能使用閃光燈,但閃光燈會影響珍貴文物的壽命,這些是全人類的資產,重點是在博物館內部空間,用閃光燈攝影,會被玻璃反射,照片也不會比較好看,筆者常在世界各地的博物館出沒,要是看到台灣人用閃光燈拍攝文物、標本,一定過去毒打你一頓,以下攝影作品完全沒有使用閃光燈,進入博物館請關閉內建閃光燈,謝謝合作。』

『因為博物館展區過大,因此下面文章會轉載整理有關博物館以及相關文物的資料,如果對文章相關有誤,筆者將核對其資料,若有資訊錯誤還請見諒』

柏林自然博物館的前身可追溯到1810年菩提樹下大街的柏林大學建校之初先後建立的三家博物館:解剖學-動物解剖學博物館礦物學博物館動物學博物館

大博物館的館藏就是從那時便開始積累的。其中動物學博物館於1809年由博物學家約翰·岑特里烏斯·馮·霍夫曼澤希創建。礦物學博物館於1814年創建,是當時德國皇家礦產陳列室的延續。

後來的柏林自然博物館坐落於由德國建築師奧古斯特·蒂德設計的一座三翼建築中。1889年12月2日,在威廉二世的主持下,新落成的博物館首次對外開放,整合了當時隸屬柏林大學的三個研究型博物館:地質學-古生物學博物館礦物學-岩相學博物館動物學博物館。1914年到1917年間又建成了博物館的另一個橫翼。

博物館本身作為柏林洪堡大學的一部分,1945年之前曾名為「柏林弗里德里希-威廉大學動物學博物館」。因其具有跨區域意義,研究工作又牽涉到政府和國家利益,2009年1月1日,柏林自然博物館正式成為一家公法基金會,並被冠名為「自然博物館-柏林洪堡大學萊布尼茨進化及生物多樣性研究所」,成為德國萊布尼茨學會成員。2009年9月24日,博物館成為「洪堡圈」的創始成員之一。

柏林自然博物館藏品超過三千萬件。其中最著名的藏品是世界最高的腕龍骨骼化石標本——布氏腕龍(Brachiosaurus brancai)。這件化石標本陳列於博物館中央大廳,被德國古生物學會評為2012年年度化石。此外,博物館擁有在德國發現的始祖鳥化石:印石板始祖鳥的柏林標本;還有世界上最現代的水生生物收藏館之一,藏有超過276,000個玻璃標本瓶儲存的約一百萬水生生物標本;以及約13萬件鳥類標本,涵蓋了全世界大約90%的鳥類。

這個展區於2007年建成,著重介紹生物進化理論中,決定動植物性狀、行為以及生物多樣性的一些重要機制。具體的例子譬如為什麼孔雀五彩斑斕的尾羽並不是為了飛行,以及為什麼斑馬有黑白相間的條紋。展區有一面長12米、高4米的「生物多樣性牆」,展示了三千件不同動物的標本。展廳內播放的影片從七個基本問題開始,描述了生物多樣性帶給人類思想上的多樣性,並如何使人類本身產生對生命現象的不同觀點。

1967年,博物館就開始展出有蹄類動物標本。其中部分標本已經有上百年的歷史。當時館方的想法是在數個展廳展出不同動物族群的多樣性以及其間的親緣關係,如今隨著博物館發展,只有有蹄類動物標本展區仍保留了這個概念。

自2012年1月1日起,有蹄類動物標本展區暫時關閉,進行為期近五年的重修。此展廳將被恢復到1889年的原貌,並在2016年左右以新的展覽布局重新開放。此間,大部分有蹄類動物標本仍將在博物館的其他展廳展出,除河馬外,此展區的所有展品都是用死去的有蹄類動物通過動物標本剝製術製成的標本。

此展區用超過300件鳥類標本,展示了幾乎所有中歐的鳥類,包括它們的特徵和生活環境。幾個展櫃中展示了在國際動物標本大賽中獲獎的鳥類標本,包括當年的「年度之鳥」。

演化,前譯進化英語:evolution),指的是生物的可遺傳性狀在世代間的改變,操作定義是種群內基因頻率的改變。基因在繁殖過程中,會經複製並傳遞到子代。而基因的突變可使性狀改變,進而造成個體之間的遺傳變異。

新性狀又會因為物種遷徙或是物種之間的水平基因轉移,而隨著基因在族群中傳遞。當這些遺傳變異受到非隨機的自然選擇或隨機的遺傳漂變影響,而在族群中變得較為普遍或稀有時,就是演化。演化會引起生物各個層次的多樣性,包括物種、生物個體和分子。

地球上所有生命的共同起源,約35-38億年前出現,其被稱為最後共同祖先,但是2015年一項在西澳的古老岩石進行的研究中發現41億年前「生物曾經存在的行跡」。

新物種(物種形成)、種內的變化(前進演化)和物種的消失(絕種)在整個地球的生命演化史不斷發生,這被形態學和生化性狀證實,其中包括共同的DNA序列,這些共同性狀在物種之間更相似,因為它源於最近的共同祖先,並且可以作為演化關係的依據建立生命之樹(系統發生學),其利用現有的物種和化石建立,化石記錄的事物包括由生物遺體轉變而成的石墨、微生物墊,以至多細胞生物的化石。生物多樣性的現有模式被物種形成和滅絕塑造。據估計,曾經生活在地球上的物種99%以上已經滅絕。地球目前的物種估計有1000萬至1400萬。其中約120萬已被記錄。

物種是指一群可以互相進行繁殖行為的個體。當一個物種分離成各個交配行為受到阻礙的不同族群時,再加上突變、遺傳漂變,與不同環境對於不同性狀的青睞,會使變異逐代累積,進而產生新的物種。生物之間的相似性顯示所有已知物種皆是從共同祖先或是祖先基因池逐漸分化產生。

以自然選擇為基礎的演化理論,最早是由查爾斯·達爾文與亞爾佛德·羅素·華萊士所提出,詳細闡述出現在達爾文出版於1859年的《物種起源》。透過一些對較可能生存的後代觀測,證明以自然選擇演化的過程沿著三個有關種群的事實進行:1)關於形態學,生理學和行為的個體間性狀變化(表型變異);2)不同性狀賦予生存和繁殖的不同速率(適應差異);3)性狀可以世代傳遞(遺傳力差異)。

因此,在連續幾個世代中父母的後代能更好地適應生存狀況及在自然選擇的生態環境中繁殖。其目的是在自然選擇的過程中創造和保留那些適合他們所履行的生物功能角色的特質。自然選擇是適應的唯一已知的原因,但不是演化的唯一原因。微觀演化的非適應性原因包括基因突變和遺傳漂變。

1930年代,達爾文自然選擇與孟德爾遺傳合而為一,形成了現代綜合理論。連結了演化的「單位」(基因)與演化的「機制」(自然選擇)。這種有力的解釋以及具預測性的理論成為現代生物學的中心原則,使地球上的生物多樣性得以作統一的解釋

自然選擇能使有利於生存與繁殖的遺傳性狀變得更為普遍,並使有害的性狀變得更稀有。這是因為帶有較有利性狀的個體,能將相同的性狀轉移到更多的後代。經過了許多世代之後,性狀產生了連續、微小且隨機的變化,自然選擇則挑出了最適合所處環境的變異,使適應得以發生。

相對而言,遺傳漂變會使性狀在族群中的所佔比例產生一些隨機的變化,來自一些使個體能夠成功繁殖的偶然因素。此外,定向演化、演化主義、與生俱來的「進步」傾向中沒有最大規模的演化趨勢等關於演化原有的概念,已經變得過時。科學家們繼續提出和測試假說,以研究演化生物學的不同範疇,建構數理生物學和生物學理論,使用觀測得來的數據,並在生境和實驗室進行實驗。

在實際應用方面,對演化的理解已經應用到眾多科學和工業領域,包括農業、人類、獸醫學和生命科學的發展。演化生物學的發現不只是影響生物學,而且對其他學科有不少影響,包括生物人類學、演化心理學。一個人工智慧的分支,演化計算,是以達爾文的概念應用於計算機科學的結果。

早在古希臘時代,類似演化的思想已經出現,例如前蘇格拉底哲學家阿那克西曼德及恩培多克勒認為一種生物可以源於另一種生物。這種思想一直延續到羅馬時代,繼恩培多克勒之後,盧克萊修在他的作品《物性論》中也提及類似演化的思想。相對於這些唯物主義的思想,亞里士多德了解不僅是活的東西,對一切自然的東西而言,演化是對不同的自然可能性的一種不完美實現,如理型、理念、物種。

這是他理解大自然目的論的一部分:一切事物都在神聖的宇宙秩序中發揮預期作用。在中世紀,這種思想的變體成為標準理解和被納入基督教的知識,但亞里士多德沒有要求生物體總是對應形而上一對一的形式和沒有就新生物的産生給出具體例子。

在17世紀,現代科學的新方法反對亞里士多德的說法,它要求對自然現象的解釋在對所有看得見的事物上,其遵從的物理定律要相同,但這並沒有要求任何固定的自然屬類或神聖的宇宙秩序需要存在。

然而,這種新方法是在生物科學上緩慢紮根。約翰·雷,首次把更概括的術語「種」(species)應用於植物和動物種類上,但他嚴格地標識每類活著的東西為一種物種,建議每一個物種可以由一代延續一代的自身特點來定義。他認為這些物種是上帝設計的,但表現出局部條件的差異。在卡爾·林奈於1735年引入的生物分類中,其明確承認種關係的分層特性,但根據「上帝的計劃」物種仍被視為不變。

同期的其他博物學家根據自然規律,推斷出物種會隨時間演變。1751年,皮埃爾·莫佩爾蒂寫道透過繁殖和多代累積的自然變更,會產生新的物種。喬治-路易·勒克萊爾,布豐伯爵認為物種可以蛻化成不同的生物,伊拉斯謨斯·達爾文則提出所有恆溫動物可能是單一微生物的後裔。

1809年,拉馬克提出第一個全面的演化機制,其猜想自然發生在具有固定的漸進趨勢的平行世系中不斷地把簡單的生命變為更複雜的生命,並推測在局部的層面,下一代會通過遺傳他們父母用進廢退的器官以適應環境。

(後一方法後來被稱為拉馬克主義。)這些想法受博物學家譴責,因為這些推測缺乏實證支持。尤其喬治·居維葉堅持認為種是不相關的並不變,它們的相似只是反映了上帝為了其功能需求的設計。英國牧師威廉·佩利把林奈的思想在《自然神學》中進一步發展,其中提出複雜的適應度是上帝所設計,這亦是查爾斯·達爾文推崇的證據。

自然選擇理論是一個關鍵理念把不變類型學或生物類型的概念打破,這是達爾文部分受到馬爾薩斯的《人口論》影響而建立的理論,達爾文指出,人口增長會導致「生存鬥爭」,有利的變化佔了上風,其他的則死去。每代中,很多子女因有限的資源而在達至生殖年齡前無法生存,這可以解釋共同祖先透過自然法則以同樣方式對待所有有機體演化而來的植物和動物的多樣性。

從1838年起,達爾文逐步建立了他的「自然選擇」理論,在1858年,當華萊士給他發了一封理論幾乎相同的的信時,他正在編寫關於這個議題的「著作」。他們倆的共同論文「論物種形成變種的傾向;以及論這些變種和物種經由自然選擇之手段而得以延續的方式」在1858年的倫敦林奈學會上發表。

在1859年年底,達爾文關於其「理論」的出版物《物種起源》詳細解釋自然選擇及其機制,造成日後漸為人接受的演化概念。托馬斯·亨利·赫胥黎把達爾文的思想應用至人類,並利用古生物學和比較解剖學,去證明人類和類人猿有著共同的祖先。有些人對這種思想感到不安,因為它暗示人類在宇宙中並沒有特殊的地位。

生殖遺傳和新性狀起源的確切機制仍然是個謎,為此達爾文曾提出他的臨時學說泛生論。1865年,孟德爾遺傳性狀是在可預測的方式,通過元素的自由組合(孟德爾第二法則)和分離遺傳(該元素後來被稱為基因),孟德爾遺傳定律最終取代大部分達爾文的泛生學說。奧古斯特·魏斯曼提出產生可產生配子的生殖細胞(如精子和卵子細胞)和身體的體細胞之間的重要區別,這表明遺傳只經生殖細胞系發生。

許霍·德弗里斯把達爾文的泛生論連接至魏斯曼的發現並提出達爾文的泛生論應集中於細胞核,他表示細胞核可以移動到細胞質去改變細胞結構。德弗里斯也是令孟德爾的研究知名的研究人員之一,認為孟德爾性狀對應於沿種系的遺傳變異傳遞。為了解釋新變種如何起源,德弗里斯制定了一個突變理論,導致與德弗里斯同陣的生物統計學派(Biometricians)及達爾文的演化論出現暫時性裂痕

20世紀30年代,群體遺傳學領域的先驅如羅納德·費雪、生物學家萊特(Sewall Wright)與霍爾登(J. B. S. Haldane)把演化建基於健全的統計學理念上,因此,達爾文的學說、基因突變和孟德爾定律之間的偽矛盾被調和。

在20世紀20年代至30年代,出現了一個現代演化綜論,把自然選擇、基因突變理論、孟德爾遺傳定律連結起來,形成普遍適用於生物學任何分支的統一理論。現代演化綜論能夠通過古生物的過渡化石,以至在發育生物學中的複雜細胞機制,解釋在種群的不同物種所觀察到的模式。

由詹姆斯·沃森和弗朗西斯·克里克在1953年公布的脫氧核糖核酸結構展示了遺傳的物理機制。分子生物學提高了我們對基因型和表現型之間的關係的理解。進展也在譜系系統分類學中體現,在對比中繪製過渡 的性狀、經發布的可測試框架、和使用演化樹。

1973年,演化生物學家費奧多西·多布然斯基在一篇文章寫下「生物學的一切都沒有道理,除非放在演化的光芒之下」,因為它令起初似乎不連貫的自然歷史聯繫起來,轉化成連貫的知識體系,形容並預測許多關於在這個星球上的生命所觀察到的事實。

此後,現代演化綜論得到了進一步的擴展,至解釋完整橫跨生物層級及綜合範圍的生物現象:從基因至物種。此擴展,如演化發育生物學,或簡稱為演化發生學,強調世代之間的變化(演化)是如何影響生物個體的模式。

滅絕指物種或是某個分類上的族群消失,並減少生物多樣性。某一物種的最後個體死亡,就是物種滅絕的時刻,即使滅絕前就已經失去了任何繁殖的可能。由於物種的潛在範圍可能相當大,因此確定物種滅絕時刻相當困難。

地球上曾經有過多次大規模的滅絕,其原因大多是因為環境,尤其是氣候的大幅改變。其中最嚴重的5次,分別是奧陶紀後期(4億4千萬年前)、泥盆紀後期(3億6千萬年前)、二疊紀後期(2億5千萬年前)、三疊紀後期(2億1千萬年前)與白堊紀末期(6千5百萬年前)。其中二疊紀後期的二疊紀滅絕事件,大約95%的海洋生物與70%的陸地動物消失。白堊紀末期的白堊紀滅絕事件,則因為恐龍的滅絕而著名。

在演化過程中,有許多關鍵性的生物分化,配合地質年代與演化歷程,能夠歸納出演化時間表。目前已知的化石紀錄中,最早生命遺跡是出現在約38億年前,原核單細胞生物則出現在33億年前。到了22億年前,才出現最早的真核單細胞生物,如藍綠菌。6億年前藻類與軟體無脊椎動物出現。再此之前的年代稱為前寒武紀。

古生代是由5億4千3百萬年前到5億1千萬年前所發生的寒武紀大爆發開始,此時大多數現代動物在分類上的門已經出現。之後海中藻類大量出現,而且植物與節肢動物開始登上陸地。最早的維管束植物在4億3千9百萬到4億9百萬年前出現。

接著是硬骨魚類、兩棲類與昆蟲的出現。3億6千3百萬年前到2億9千萬年前,維管束植物開始發展成大型森林,同時最早的種子植物與爬蟲類出現,並由兩棲類支配地球。最後爬蟲類開始發展,並分化出類似哺乳類的爬蟲類,隨後發生二疊紀滅絕事件,古生代結束。

中生代開始於2億4千5百萬年前,這時以恐龍為主的爬蟲類與裸子植物逐漸支配地球。1億4千4百萬年前到6千5百萬年前,開花植物出現,最後中生代結束於白堊紀滅絕事件。

6千5百萬年前之後則稱為新生代,哺乳類、鳥類與能夠爲開花植物授粉的昆蟲開始發展。開花植物與哺乳動物在這段時間取代了裸子植物與爬蟲類,成為支配地球的生物。可能是人類祖先的類人猿出現在360萬年前,直到10萬年前,現代人(學名:Homo sapiens)才誕生。

展區通過不同時期的幾組製作動物標本過程的模型,展示了動物標本剝製術,介紹科學家如何將死去的動物製成皮囊,並為其製作一副人工骨架和軀體。同時也展示了化石標本和礦物標本的製作過程。

這個小展區展示了由德國模型製作家、動物標本製作家阿爾弗雷德·凱勒製作的放大15到100倍的常見的昆蟲模型,比如螞蟻、蚊子、虱子、蒼蠅等。凱勒於1930年到1955年間在此博物館製作了這些模型。在柏林自然博物館慶祝開館200周年時,博物館重新展出了這些模型。

昆蟲在分類學上屬於昆蟲綱(學名:Insecta),是世界上最繁盛的動物,已發現超過100萬種。其中單鞘翅目(Coleoptera)中所含的種數就比其它所有動物界中的種數還多。字原作

昆蟲的構造有異於脊椎動物,它們的身體並沒有內骨骼的支持,外裹一層由幾丁質(英文 chitin)構成的殼。這層殼會分節以利於運動,猶如騎士的甲冑。昆蟲的身體會分為頭、胸、腹三節,有六隻腿,複眼及一對觸角。昆蟲有脂肪體,成分類似脊椎動物的脂肪組織,但作用不同,主要為代謝功能,類似脊椎動物的肝。

昆蟲對生態扮演著很非常重要的角色。蟲媒花需要得到昆蟲的幫助,才能傳播花粉。而蜜蜂採集的蜂蜜,也是人們喜歡的食品之一。昆蟲是蜥蜴、青蛙、小型鳥類的重要食物來源。在東南亞和南美的一些地方,昆蟲本身就是當地人的食品。

但昆蟲也可能對人類產生威脅,如蝗蟲會破壞農作物,白蟻破壞木材及建築物。而有一些昆蟲,例如蚊子,還是疾病的傳播者。有一些昆蟲能夠藉由毒液或是叮咬會對人類造成傷害,例如虎頭蜂在有人入侵地盤時會以螫針注入毒液等。紅火蟻會分泌有毒物質使接觸動物及人類出現敏感症狀甚至致命。

堅硬的外殼使得昆蟲的生長受到限制。昆蟲要突破這個生長限制,只能通過蛻皮這一方式。這一過程其實就是昆蟲將舊的外殼褪去,取而代之的是新的更大的外殼。昆蟲的一生大概要蛻皮5到15次,其次數因昆蟲而異。褪皮後,舊外殼被褪去。但有許多昆蟲,如蝗蟲,會吃掉這一層舊外殼。

有些昆蟲其幼蟲和成蟲從外部形態比較僅體型較大,此種稱為無變態,如衣魚,但其成蟲生殖器官發育成熟,具有生殖能力和幼蟲不同,也是從外部形態無法觀察到的改變,而有些成蟲的外形會與幼蟲相差極大,其間的形變被稱為變態發育。

如果成蟲與幼蟲生長的地方不一樣,那麼它倆之間的形態差異會非常顯著,如蜻蜓和蜉蝣。相反,當兩者生活的環境相似,則他們的形態差別就沒那麼明顯了,如蝗科和臭蟲科的昆蟲。

如果幼蟲直接發育成為成蟲,會被稱之為不完全變態。相對於此,若在這兩種活動狀態之間還存在著一個靜止狀態–蛹的話,則會被稱之為完全變態。在這種發育中,昆蟲會經過一個吐絲結繭,在繭內化蛹的過程。也有昆蟲的發育類型是界乎於這兩者之間的,如薊馬,其最後一個幼蟲階段即是靜止狀態。或者是蛇蛉目和鱗翅目的昆蟲,它們的蛹在成蟲破繭而出之前是活動的,而且在最後一次蛻皮之前,它們會另覓他處。

此展區位於博物館東翼,建設歷時三年,於2010年正式開放,是全世界最現代的水生生物收藏館之一。展區由巨大的透明玻璃架圍成,超過276,000個玻璃標本瓶儲存了大約一百萬個水生生物標本(多為魚類)。

這些標本都參照最先進的安全標準,浸泡在總計近80噸乙醇中。每天,博物館的科學工作者都要進出這個巨大的收藏館取用標本。

利用藥劑浸漬液的化學性質,處理和保存標本,防止標本發生物理、化學性質的變化。 同時,採取其他技術手段,限製或消除環境因素的不利影響,延長標本壽命的工作。 浸制標本的固定和保存,均採用化學方法。 整個過程是在化學藥劑的水溶液裡進行的。

這種方法適用範圍廣,各種生物材料,特別是含水量大的動植物材料,包括人體解剖材料均可採用。 浸制後的標本形態保存效果好,但顏色的保存效果不理想。 浸制標本在固定和保存過程中,出現的變色、退色、變形、霉變等現象,均為程度不同的質變。

主要有以下幾種情況:

1.化學質變。 由化學反應引起的質變。 如類胡蘿蔔素是廣泛分佈於植物體的色素,它們易與空氣中的氧作用,發生自動氧化反應而引起退色,其中脂肪的破壞,是由於脂肪受熱或金屬催化劑的活化後,分解成不穩定的游離基,再與氧生成過氧化物游離基,進而生成氫過氧化物而分解。

2.生化質變。 標本如果固定不充分、不及時,就不可能迅速殺死細胞,細胞就會發生死亡後變化,導致細胞膨脹、解體。 酶促褐變是引起標本變色的原因,它是由酚酶催化酚類物質,形成醌及其聚合物而造成的。 甲酚酶可使植物體中的酪氨酸生成多巴,進而生成多巴色素。 多巴色素經聚合作用成為黑色色素。

3.生物質變。 微生物遇到適宜的環境條件,會害各種生物材料,通過酶的作用引起被侵害物的生物降解。 同時,微生物還靠本身的著色作用,引起標本變色。

4.光化學質變色素分子吸收可見光後,形成電子激發態,被激發的色素分子參與光氧化反應造成色素的裂解。

針對浸制標本的質變機理,防治方法主要有:

1.選擇固定劑。 酒精和福爾馬林為常用固定劑。 採用濃度70%的酒精,5~10%的福爾馬林的固定效果最佳。

2.選擇保存液。 5%的福爾馬林是最常用的植物標本保存液,動物浸制標本則多保存在10%的福爾馬林液中。

3.選擇添加劑。 在處理液中適量添加亞硫酸鈉等酚酶抑製劑,可控制酶促褐變作用的危害。 添加沒食子酸、檸檬酸等抗氧劑,可製約自動氧化反應。

4.環境控制。 標本庫房應具備低溫和弱光照特點,展廳要避免使用天然光,採用不含短波輻射的人工光源。

相近種集合為屬,相近屬集合為科,科屬隸於目,目隸於綱,綱隸於門。 動物標本的鑑定,以種群而非以個體為單位,因而,不應專靠個別標本,而應以一系列標本為依據,從中選出模式標本。

物種是分類系統最基本階元,是客觀性的,有自己穩定明確的界限,可以與別的物種相區別,而且,它還是一個繁殖的群體。 至於種下的鑑定,現代以亞種為種下分類階元 ,也是種內唯一在命名法上被承認的分類階元;亞種主要是一個種內的地理種群或生態種群,與同種內任何其他種群有別;標本鑑定時的分類依據不同類型而不同。

目以上階元的分類依據結構基型,即動物體內部特徵;科屬的分類依據比較突出,並且有一定適應性形態特徵。 例如, 燕科具有短闊而平扁的嘴, 繡眼鳥科的舌尖,生有兩簇角質纖維;屬的分類依據是以共有的形態特徵為主,如鳥類尾羽的數目、 羽冠的有無等;種的分類依據,不僅在於形態特徵,而且還在於生理上的特徵,即不同種在自然界中彼此間不互配生育。

凡是種別未見亞種分化的,稱為單型種,有亞種分化的稱為多型種。 博物館在進行動物標本鑑定時,要將未經研究的標本按目分檔,或將數量多而易於認別的門類,按科或屬分檔。 一般首先檢索到目和科,如果有專著或動物區系論文,可檢索至屬和種;還要查考新近發表的目錄及原始描記,與正確鑑定過的標本或模式標本作對比。

鑑定後,每一個標本或一系列標本都要做出標記,標籤上應寫出學名(屬名和種名) 與命名者。 此外,還要寫出鑑定者姓名以及進行鑑定的年份。 在動物種數繁多而分類文獻分散的門類裡,做出種這一水平鑑定往往是困難的。 依靠一個人能夠在所有動物門類都能作出權威性鑑定是不可能的,因此,必須依靠不同門類專家負責不同門類的鑑定。

需使用世界統一的二名制,即以拉丁文或合於拉丁文格式的文字記載物種屬名及種名,再把二名連綴起來,作為該種的學名,如麻雀的學名,由屬名Passer與種名montanus合成。 屬名第一個字母皆須大寫,以示主格實詞;種名常為形容詞,為首字母皆用小寫。 屬名與種名文法皆須吻合。 凡新種發現時,在學名後面應附加n.sp.或sp.nov.略寫,即新種之意。

種名不能確定時,在屬名後附以sp.為別。 如有亞種變化時,應使用三名法 ,在種名後面,再加亞種名稱,如中國沿海一帶的麻雀,其學名為(Passer montanus saturatus )。 拉丁名後,通常要附記命名者姓氏。 動物種的命名,應按國際上規定的優先律 ,最初命名為有效學名。 凡同物異名、 異物同名 、無物命名者皆應廢除。

所用的保存藥劑,以酒精及甲醛液最為普遍。 採到的動物標本,可直接浸存於70%的酒精或5~10%甲醛液或二者各半的混合液中。 活的標本,要首先在純淨甲醛液或95%酒精的固定液中浸 寄居蟹浸制標本泡,然後再移置於保存液中。

大形動物標本要在殺死後,將標本複面剖一小縫,使保存液易於滲透內部,或用注射器向體腔注射保存液。 浸制動物標本,要在標本未固定變硬時,將附肢及其他體部伸直,成為適當姿勢,並在附肢或其他位置拴上標籤,用黑墨水註明該標本名稱、採集期與採集地。 標本浸入保存液後,藥液如變為污濁,應隨時更換。 裝標本用的瓶,應在瓶塞處用石蠟密封,以防保存液蒸發。

是指脊椎動物而言,也就是說脊椎動物的大部分種類都可以製成剝制標本,但在實際應用中,主要適用於哺乳類和鳥類,以及一些不宜採用浸制方法的其它各綱的大型種類,如鯨、 鯊魚 、海龜等。 動物的種類繁多,外部形態、軀體大小,皮膚情況等等都很不一樣,在製作過程中就必鬚根據不同情況 採取不同方法進行製作。

例如一般鳥類的剝皮是從腹部剖開,但鸕鶿因腹部脂肪較多,在腹部開口易污染羽毛,就可改為從背部剖開。 除此之外,在製作標本的過程中也因人而異,有很多種製作方法,例如在製作鳥類標本時就有從胸部剖開和腹部剖開的區別。 只要做好的標本能形象逼真,符合生態、栩栩如生,就是件完美的作品。

魚標本的大小要適當、新鮮。 先把材料在60℃的熱水中殺死,或放在空氣中窒息。 然後把它放在瓷盤中用軟毛刷蘸肥皂水把附於魚體上的粘液刷掉但不要傷鱗片,如果是鯰魚等沒有魚鱗的魚就不用擔心,從腹部向體內註射10%福爾馬林,之後用薄紗布把魚體纏裹在玻璃板上,用10% 福爾馬林固定。 固定時間約一周,中間換一次固定液。 固定後把材料取出,拆除紗布,重新用針引線從魚體前端和後端穿過魚體腹於玻璃板上,用15%的福爾馬林保存。

兩棲類主要代表是青蛙或蟾蜍 ,其浸制標本製作如下:選大小適當的青蛙或蟾蜍用乙醚麻醉、殺死、洗淨。 如果體型較大,應從背面斜著腹腔中註射15%的福爾馬林溶液3—5ml。 隨即進行姿態整理,用線穿過前肢和後肢把它縛在玻璃板上,盡量保持自然姿態。 如果標本已變硬應將其放在解剖盤上,用大頭針固定蛙生活時匍匐姿態,並將指趾展開,然後用10%的福爾馬林固定。 固定5—7天后用15%的福爾馬林保存。

選擇完整、大型的活壁虎,用乙醚麻醉處死。 用注射器插入壁虎的頭頸、胸部和腹部,各注入少量的10%福爾馬林。 將注射過防腐劑的壁虎,背部朝上平放解剖盤上,頭頸下面墊一團棉絮,使頭部仰起。 如果需要使口張開,可以在口內塞入一團棉絮。 將前肢、後肢、軀乾和尾部按生活狀態擺好,如果標本瓶短可將尾彎曲。

用大頭針固定上指、趾和尾。 壁虎易斷尾,如果尾斷脫,可用竹絲或鐵絲插入連接斷尾,再整姿態。 用毛筆蘸40%的福爾馬林,在壁虎的皮膚上塗抹兩次。 約1小時後壁虎的前後肢的指、趾和尾部都全部定型硬化。

拔去大頭針,取下浸在10%福爾馬林裡3個月,中間換新液3—4次。 從固定液裡取出壁虎 ,用針穿好白色絲線,在壁虎的胸部靠近前肢處和腹部靠近後肢處各穿入一道絲線,將線縛扎在玻璃片邊緣上,在尾部也縛扎一道絲線。 取10%的福爾馬林50ml、 乙二醇 330ml、水620ml混合。 在配好的混合液中加入0.05—0.5%的活性碳攪拌,不久產生沉澱,取上層潔淨液過濾即製成保存液。 將固定好的壁虎保存在這種固定液裡即成。

大貓熊(學名:Ailuropoda melanoleuca),也稱作大熊貓,一般稱為「貓熊」或「熊貓」,屬於食肉目熊科的一種哺乳動物,體色為黑白兩色。貓熊是中國特有物種,現存的主要棲息地是中國中西部四川盆地周邊的山區和陝西南部的秦嶺地區。全世界野生大貓熊現存大約有2060頭(2016年數據)。2016年末,世界自然保護聯盟(IUCN)將大貓熊的受威脅等級從「瀕危級」降為「易危級」。

由於生育率低,在中國瀕危動物紅皮書等級中評為瀕危物種,為中國國寶。大貓熊被譽為生物界的活化石。 大貓熊黑白相間的毛色和憨態可掬的外表使其深受人們喜愛,在全世界亦有大量粉絲。在1961年世界自然基金會成立時就以大貓熊為標誌,大貓熊儼然已成為了瀕危物種保護最重要的象徵;大貓熊也是中國在外交活動中向對方表示友好的重要代表,美國國際政治學元老級人物約瑟夫·奈爾更直言大貓熊被視為中國拓展軟實力的重要支柱,與英國的皇室家族有著異曲同工之妙

展區位於博物館正廳,向參觀者展示了一億五千萬年前,恐龍在東非坦尚尼亞湯達鳩地區的生活環境。展區中央矗立著世界最高的腕龍骨骼化石標本——布氏腕龍(Brachiosaurus brancai)。大廳一角設置了ART+COM提供的「侏羅紀望遠鏡(Juraskope)」,利用多媒體手段,為參觀者「復活」了展廳中的恐龍。

此外,參觀者還可看到叉龍(Dicraeosaurus)、梁龍(Diplodocus)、釘狀龍(Kentrosaurus)異特龍(Allosaurus)、萊托氏橡樹龍(Dysalotosaurus)和輕巧龍(Elaphrosaurus)的骨骼化石。

著名的印石板始祖鳥(Archaeopteryx lithographica)的「柏林標本(Berliner Exemplar)」化石,於1876年在巴伐利亞被發現,亦陳列於此展區。

柏林的博物館數量驚人,抵達柏林後的第一個禮拜,筆者就收到一個禮物,三天的博物館通行證,72小時內筆者必須盡可能參觀所有的博物館通行證合作的公立博物館,三天博物館通行證要價29€(1014 台幣),其實並不便宜,因此有了這張博物館通行證,筆者在這裡稍微分析一下平均花費,給讀者一個參考依據。

  • Berlin museum 3 days pass 29€(1014 台幣)
  • ‭‭mauermuseum 10€*(349.8 台幣)
  • Jüdemuseum Berlin 8€*(279.8 台幣)
  • Deutschen spionagemuseum 13€*(454.8 台幣)
  • Deutsche Kinemathek 0€ Free*
  • Anna frank museum 5€*(174.9 台幣)
  • Alte Nationalgalerie 10€*(349.8 台幣)
  • Neues Museum 13€*(454.8 台幣)
  • Pergamon Museum 12€*(419.8 台幣)
  • Altes Museum 10€*(349.8 台幣)
  • German historical museum 8€*(279.8 台幣)
  • Museum für Naturkunde Berlin 8€*(279.8 台幣)
  • Berlin Museum of Medical 9€*(314.8 台幣)

Total cast 121€(4217.8 台幣) – 29€(1014 台幣)=  92€(3207 台幣)筆者在三天內共參觀14個博物館扣除一個免費的一個博物館,平均一個博物館只要78台幣。

柏林博物館延伸閱讀:

柏林自然博物館(MUSEUM FÜR NATURKUNDE)

柏林猶太博物館(JÜDISCHES MUSEUM BERLIN)

恐怖地形圖與德國電影博物館(TOPOGRAPHIE DES TERRORS & DEUTSCHE KINEMATHEK)

舊國家美術館(ALTE NATIONALGALERIE)

柏林人藝術走廊與查理檢查哨 (BERLINISCHE GALERIE & CHECKPOINT CHARLIE)

德國歷史博物館與柏林大教堂(DEUTSCHES HISTORISCHES MUSEUM &BERLINER DOM)

漢堡車站美術館(Hamburger Bahnhof – Museum für Gegenwart)

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